2024年12月13日9:44 来源:慈善公益报 作者:郑前进 选稿:丁纯醇
“从求医到治疗,我们走过的弯路有很多。”前不久,DMD(杜氏营养不良症)患儿海淇(化名)的家长在四川省成都希爱社会工作服务中心(以下简称希爱中心)工作人员家访时说道。海淇2岁时被确诊为DMD,在成都市慈善总会和希爱中心的支持和帮助下,她短时间内完成了全部检查和会诊程序。如今,海淇病情得到了有效的控制,并凭借自己的努力考上了大学。
“希爱中心是一家为患有罕见病DMD人群,尤其是患儿提供综合性服务的民间公益组织。近年来,该机构积极开展公益项目,通过健康管理、数据管理、志愿服务等形式,维护罕见病患者在医疗、生活、教育等方面的平等权益。”希爱中心相关负责人表示,截至目前,已累计免费提供线下就医指导服务10000多人次。
据介绍,DMD是一种罕见且严重的遗传性神经肌肉疾病,面对高昂的医疗费用、漫长的治疗过程以及社会对罕见病的认知不足,许多家庭对此感到困扰。在这样的背景下,希爱中心与成都市慈善总会共同发起了“希爱DMD援助之家”项目,通过募集善款为DMD患儿和家庭提供关怀补贴、医疗指导、心理支持、公众教育,以及微心愿等多方面、全方位的帮扶。截至2023年12月1日,已对92个符合要求的患儿家庭拨付了关怀补贴46万元。
在医疗指导方面,项目构建了医生和社工深度融合的就医帮扶新模式。“项目拥有一支由医生、社工和医学生志愿者共同组成的专业医疗帮扶团队,通过医生精准诊断、社工辅助医疗指导的方式,实现了DMD的诊前、诊中、诊后全病程管理。这一模式不仅提升了患者的治疗效果和依从性,还为患者提供了更加温馨、专业的就医体验。”相关负责人表示。
此外,项目还通过线上线下相结合的方式开展讲座、展览、宣传活动等公众教育活动,让更多的人了解DMD、关注DMD患儿及其家庭,同时提高社会对DMD罕见病的认知度与关注度,营造更加包容与理解的社会环境。
“入住3天时间,在这里交到了很多‘病友’,我们对孩子的治疗情况也有了更大的信心。”浩浩(化名)同样身患DMD,他的妈妈表示,自己一家专程从异地过来求医,目前入住在“成慈希爱之家”。据悉,希爱中心与成都市慈善总会还联合创建了“成慈希爱之家”,为异地来成都求医的DMD患儿家庭提供了免费的临时住宿服务。
“这一举措不仅解决了患儿家庭在异地求医过程中的住宿难题,更为他们提供了一个温馨、舒适的交流平台。我们还为大家准备了丰富的书籍、玩具和居家日常康复器具。在这里,患儿家庭可以相互交流、分享经验、互相鼓励,共同面对生活的挑战。”工作人员表示。
截至今年10月底,“成慈希爱之家”已经迎接了111个DMD患儿家庭,提供免费住宿304天,累计服务818人次。这些家庭来自全国各地,在这里,他们不仅得到了身体上的治疗与康复,还感受到了来自社会各界的关爱与支持,更在心灵上得到了慰藉与力量。
今年,成都市慈善总会持续为DMD患儿及其家庭提供了更多支持。该慈善总会为偏远地区的困境患儿提供上门入户服务,开展疾病科普,并连线专家提供用药和康复指导;链接爱心企业及个人,为患儿和家庭提供物资、资金、资源等多方面的支持。“希望能够以此推动儿童罕见病社会帮扶事业的发展,让医学科学将DMD等罕见病变得普通而平凡。”项目负责人表示。